23.02.2011

Zbliża się okres składania zeznań podatkowych za 2011 rok, czas kiedy 1% z naszego podatku może uczynić wiele dobrego. To nic to nie kosztuje - może tylko kilka chwil poświęconych na wypełnienie dwóch dodatkowych rubryk w zeznaniu.

Majeczka Michałowska to córka żołnierze z Centrum Szkolenia Wojsk Lądowych im. Hetmana Polnego Koronnego Stefana Czarnieckiego w Poznaniu - razem możemy zawalczyć o jej zdrowie.

Żołnierze przygotowywani są do walki ale czasem życie przynosi nam batalie o zdrowie i życie własnych dzieci - na to żadne szkolenie nie przygotuje.Tomek i Angelika dowiedzieli się o ciąży na przełomie maja i czerwca 2009 roku. Od 14 tygodnia Angelika musiała przebywać w szpitalu a każde kolejne badania nie napawały optymizmem.

Maja urodziła się 23 listopada 2009 roku w 25 tygodniu ciąży i ważyła trochę więcej niż torba cukru - 1040 gram. Od razu trafiła na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka, skąd wypisana została dopiero w 117 dniu życia.

Przez pierwsze 83 dni swojego życia, maleństwo było sztucznie wentylowane - respirator oddychał za jej małe płuca.

Lekarze nie dawali złudzeń na happy end i przygotowywali młodych rodziców na najgorsze.

Rozpoznania kliniczne postawione po porodzie:
- skrajne wcześniactwo,
- niewydolność oddechowa noworodka,
- dysplazja oskrzelowo-płucna,
- stopa końsko-szpotawa wrodzona, - posocznica Staphylococcus haemolyticus,
- dokomorowy krwotok III i IV stopnia (w USG stwierdzono cechy zaniku mózgu),
- rozmiękanie istoty białej mózgu noworodka,
- leukomalacja okołokomorowa,
- retinopatia wcześniaków III stopnia (wymaga noszenia okularów korekcyjnych),
- dziecięce porażenie mózgowe (postawiona diagnoza w 2010 roku).

Po wypisie ze szpitala Maja wymaga stałej rehabilitacji i stymulacji mózgu, musi być pod stała opieką:
- pediatry,
- okulisty,
- neurochirurga,
- ortopedy,
- kardiologa,
- neurologa,
- logopedy,
- ortodonty.

W kwietniu 2011 roku przeszła operację neurochirurgiczną, polegającą na upuszczeniu płynu z torbieli śródczaszkowej, trzy zabiegi ortopedyczne, wiele transfuzji krwii... Rehabilitacja według wskazań lekarzy powinna być bardzo intensywna.

"Żeby zapewnić naszemu szczęściu wszystko czego potrzebuje musimy oboje pracować i jednocześnie uczestniczyć w rehabilitacji. Do pracy chodzę rano a żona na popołudnie. Widzimy się tylko kilka chwil, jak wracam do domu a Angelika wychodzi do pracy. Nie ma takiego tygodnia, żeby nie było dodatkowej wizyty u lekarza. W najbliższy poniedziałek rezonans magnetyczny, kolejny dzień weryfikacja badań. pomaga nam nadzieja na lepsze jutro" - opowiada tata sierż. Tomek Michałowski.

Codzienna rehabilitacja zapewni Mai rozwój. NFZ - refunduje wizyty raz w tygodniu w ramach dziennego pobytu na oddziale rehabilitacji a w przychodni przyszpitalnej raz w miesiącu.

Małymi krokami Maja rozwija się ale nikt nie chce rokować co przyniesie przyszłość. Zdecydowana większość z nas ma dzieci. Przypomnijmy sobie moment kiedy nasze maleństwa zaczynały siadać i chodzić. Majeczka w tym roku skończy 3 latka i zaczyna przy pomocy rodziców siadać. To zasługa ofiarności wspaniałych ludzi, którzy zechcieli pomóc.

To, że Maja jest dzisiaj z nami lekarze określają jako cud. "Maja codziennie zmaga się z życiem. Dzięki Wam wspólnie walczymy i to dodaje otuchy nawet w najgorsze dni zwątpienia." - mama Angelika Michałowska.

Wszyscy Państwo możecie w tym uczestniczyć przekazując - 1% z podatku.

"Centrum Szkolenia Wojsk Lądowych w Poznaniu - to zgrany zespół. Razem służymy i razem staramy się sprostać nawet największym życiowym wyzwaniom i przeciwnościom losu. Uśmiech i zdrowie dziecka wart jest wkładu każdego z Nas" - mówi komendant Centrum płk Zbigniew Grzesiczak.

Maja posiada subkonto w Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Jeśli chcesz pomóc - wystarczy, że wpiszesz w zeznaniu podatkowym:

w części H poz.124: KRS0000037904
w części I poz.126:b11461 MICHAŁOWSKA MAJA

Serdecznie dziękujemy wszystkim ofiarodawcą za pomoc, którą otrzymaliśmy w ubiegłym roku. Środki zgromadzone z 1% zaowocowały psychoruchowym rozwojem naszego dziecka. Prosimy o dalsze wspieranie naszej walki o zdrowie Majeczki.

          z poważaniem
          chor. Marcin SZUBERT
          663-663-083
          (0-61) 857-53-48

Jeżeli chcesz pomóc Łukaszowi, którego w 2003 roku w okolicach Opatowa pobili nieznani sprawcy, przekaż 1 procent swojego podatku na rzecz Organizacji Pożytku Publicznego "Zdążyć z pomocą", nr KRS 0000037904.
W PIT - 37 w pozycji 128 należy dopisać: dla Łukasza Saramańskiego

Rodzina i przyjaciele Łukasza

Bartosz ma 6 lat. Urodził się z zespołem wad wrodzonych, w tym z wadą serca. Teraz i Ty możesz mu pomóc, przeznaczając zaledwie 1 % podatku na rzecz Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą".

Bartosz jest synkiem naszego kolegi i współpracownika, młodszego chorążego Mariana Ścibora. Jest uroczym i pełnym życia sześciolatkiem, jednak jego dzieciństwo to również ciężka i pełna poświęceń walka z chorobą. Bartosz urodził się bowiem z zespołem wad wrodzonych, w tym z wadą serca. Potrzebuje długiej i systematycznej rehabilitacji, dzięki której będzie mógł chodzić.

Teraz i Ty możesz mu pomóc, przeznaczając zaledwie 1 % podatku, wpisując w PIT-37 następujące dane:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr KRS: 0000037904

z dopiskiem 11571 - BARTOSZ ŚCIBOR

tak, jak poniżej:

tekst: kpt. Michał Romańczuk
zdjęcia pochodzą ze zbiorów rodziny Ściborów.